Mémoires vives

L’annonce du diagnostic : encaisser le choc

Wed, 10 Jun 2026 22:00:00 GMT

Recevoir un diagnostic de maladie d’Alzheimer marque le début d’un nouveau parcours, pour la personne concernée comme pour ses proches. Ce moment peut susciter de nombreuses réactions : choc, inquiétude, besoin de comprendre ou parfois même du déni. Dans “Alzheimer : des mots pour les maux”, la deuxième saison de Mémoires vives, chaque épisode donne la parole à un expert, un aidant, un patient pour apporter un éclairage concret sur la maladie et ses répercussions au quotidien.

🔈 Spécialiste des maladies liées au vieillissement, dont la maladie d’Alzheimer, le Professeur Olivier Hanon est cardiologue et gériatre à l’AP-HP, à l’Hôpital Broca. Il accompagne des patients et leurs proches au moment du diagnostic et dans les premières étapes de la prise en charge.

À travers son expertise, il explique comment se déroule l’annonce du diagnostic, pourquoi ce temps de consultation est essentiel et ce qu’il peut permettre de clarifier pour le patient comme pour son entourage. Il montre aussi pourquoi mettre un nom sur la maladie peut aider à mieux comprendre les symptômes et les changements du quotidien.

Un épisode rassurant et pédagogique pour rappeler que le diagnostic n’est pas une fin en soi, mais une étape vers l’accompagnement, la prise en charge et les aides adaptées.

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Le deuil blanc : aimer quelqu’un qui change

Wed, 10 Jun 2026 22:00:00 GMT

Le deuil blanc ne concerne pas seulement les couples. Lorsqu’un parent est atteint de la maladie d’Alzheimer, l’enfant aussi peut devenir peu à peu aidant, tout en voyant la relation évoluer. La personne aimée est toujours là, mais elle change, et les repères se transforment. Dans cette deuxième saison de Mémoires vives, “Alzheimer : des mots pour les maux”, la parole est donnée aux aidants et aux experts pour apporter des repères concrets, accessibles et humains face à la maladie.

🔈 Dans cet épisode, nous avons recueillis le témoignage d’une aidante ayant accompagné sa maman atteinte de la maladie d’Alzheimer pendant plusieurs années. Elle revient sur un parcours long et bouleversant, marqué par les premiers signes de la maladie, l’anosognosie, les troubles du comportement, l’épuisement, puis la décision difficile d’une entrée en structure spécialisée.

Comment aimer quelqu’un qui change, tout en faisant face au sentiment de perte progressive, à la tristesse et parfois à la culpabilité ? À travers son témoignage, elle partage la réalité du deuil blanc : cette impression de perdre peu à peu une personne encore présente, sans que cette distance progressive ne prépare vraiment au moment du décès.

Son récit montre aussi qu’un lien peut continuer d’exister autrement, même lorsque les mots ou les repères habituels s’effacent. Une chanson, une émission musicale, une question autour d’un souvenir ancien, un geste familier ou un rituel partagé peuvent devenir des points d’ancrage précieux pour préserver une relation affective.

Un témoignage profondément humain pour mettre des mots sur le deuil blanc, rappeler que chaque relation parent-enfant est unique, et porter un message essentiel aux aidants : ne pas culpabiliser, se faire aider, et reconnaître tout ce qui est déjà fait par amour.

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Quand les mots disparaissent : communiquer autrement

Wed, 10 Jun 2026 22:00:00 GMT

La communication évolue avec la maladie. Les mots peuvent manquer, se transformer ou disparaître, laissant parfois place à la frustration et à l’incompréhension pour les aidants. Pourtant, le besoin de lien reste intact. Dans cette deuxième saison de Mémoires vives, “Alzheimer : des mots pour les maux”, aidants et experts partagent leurs expériences et leurs repères pour mieux vivre l'aidance au quotidien et mieux comprendre la maladie.

🔈 Dans cet épisode, Valérie Tcherniack, orthophoniste au sein du service de neurologie et de neuropsychologie du CHU de la Timone, et membre du bureau de la Fédération des Centres Mémoire, nous partage son expertise. Elle accompagne des patients atteints de troubles du langage, dans le cadre des maladies neurocognitives.

Elle explique comment maintenir le lien lorsque le langage verbal s’efface. Elle rappelle l’importance de connaître l’histoire de vie du patient, ce qu’il est et ce qu’il a été, pour adapter la communication à ses souvenirs, à ses émotions et à ses repères personnels. Elle montre aussi le rôle essentiel des proches, qui peuvent aider à observer, comprendre et encourager les interactions du quotidien.

Un épisode doux et rassurant pour rappeler que communiquer, ce n’est pas seulement parler : c’est entrer en relation. Et qu’une personne reste un être communiquant jusqu’au bout, grâce aux gestes, au regard, aux émotions, aux habitudes ou aux souvenirs partagés.

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Réorganiser son quotidien

Wed, 10 Jun 2026 22:00:00 GMT

La maladie transforme le quotidien : les repères changent, les habitudes évoluent et certains gestes deviennent plus complexes. Il devient est alors nécessaire d’adapter son environnement pour sécuriser, faciliter et apaiser la vie à domicile. A travers les témoignages d'aidants et et interviews d'experts, cette deuxième saison de Mémoires vives, “Alzheimer : des mots pour les maux”, donnent des clés pour mieux comprendre la maladie et accompagner un proche au quotidien.

🔈 Dans cet épisode, nous accueillons Alexia Perrin-Lambert, ergothérapeute au sein du service de rééducation des Hôpitaux Broca – La Collégiale. Elle accompagne des patients atteints de maladies neurocognitives et leurs familles, dans l’adaptation de leur environnement, avec un objectif : favoriser l’autonomie, la sécurité et le maintien à domicile grâce à des solutions concrètes et personnalisées.

Faut-il tout changer ou peut-on agir progressivement ? Que mettre en place à la maison facilement ? À travers son expertise, Alexia Perrin-Lambert partage des conseils simples pour repenser son lieu de vie sans le bouleverser : simplifier les consignes, installer des repères visuels, maintenir les routines... et anticiper cela dès les premiers signes de la maladie.

Un épisode concret et expert pour comprendre que de petits ajustements peuvent faire une grande différence, à la fois pour la personne malade et pour son aidant.

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Les aidants invisibles : l'engagement silencieux du conjoint

Tue, 16 Dec 2025 23:01:00 GMT

En France, on comptabilise plus de 11 millions d’aidants (source : Handicap.gouv.fr). Et parmi eux, il y a des millions de conjoints de personnes malades ou de conjoints d’aidants. Ces derniers, sont des soutiens silencieux qui, dans l'ombre, portent aussi la charge de la maladie.

Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives, "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre la réalité de l'aidance.

🔈 Dans cet épisode, Nelly Surbled témoigne de son rôle de conjointe d'aidant. Pendant plusieurs années, elle a soutenu son mari dans son engagement quotidien auprès de sa maman atteinte d'Alzheimer. Elle partage son ressenti face à ce rôle discret. Comment soutient-elle son conjoint au quotidien ? Quels sont les petits gestes qui renforcent le couple et allègent la charge ? Contrairement à l'idée reçue que l'aidant est seul face à la maladie, son conjoint vit aussi cette charge au quotidien, même si elle reste souvent invisible.

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Aidant et fraterie : partage ou déséquilibre ?

Tue, 16 Dec 2025 23:01:00 GMT

Lorsqu'un parent développe une maladie neurocognitive comme Alzheimer ou la maladie à corps de Lewy, la fratrie se retrouve au cœur d'une réorganisation. Près de 40% des aidants principaux déclarent que leurs frères et sœurs ne s'impliquent pas assez (source : Fondation April). Une répartition qui dépend surtout de la proximité géographique, du temps disponible et de l’histoire familiale. Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives, "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre la réalité de l'aidance.

🔈 Dans cet épisode, le Professeur Frédéric Blanc, professeur de médecine, spécialiste des maladies neurocognitives, membre du Comité Opérationnel de la Fondation Alzheimer, revient sur ces déséquilibres fréquents et décrypte les dynamiques familiales face à la maladie. Pourquoi la charge ne se répartit-elle pas toujours équitablement ? Comment la proximité géographique, le temps disponible et l'histoire familiale influencent-ils cette répartition ? Contrairement à l'idée reçue que dans une fratrie, chacun prend naturellement sa part de responsabilité, la réalité montre une répartition très variable.

Le Professeur Blanc partage des pistes concrètes pour préserver le dialogue familial et apaiser les tensions : organiser des moments réguliers de discussion pour reconnaître le rôle de chacun et partager les décisions.

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La charge émotionnelle de l'aidant

Tue, 16 Dec 2025 23:01:00 GMT

Colère, culpabilité, peur, tristesse… Près de la moitié des aidants déclarent subir un impact sur leur santé mentale (source DREES). 47% des proches aidants déclarent au moins une conséquence liée à leur rôle sur leur santé : 19% une conséquence physique (fatigue, troubles du sommeil, douleurs…) et 37% une conséquence mentale (fatigue morale, solitude, anxiété). Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives, "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre la réalité de l'aidance.

🔈 Dans cet épisode, Inge Cantegreil, neuropsychologue, docteure en psychologie de l'Université Paris 8 et co-autrice du livre "Comment aider ses proches sans y laisser sa peau" (2016), met des mots sur cette tempête émotionnelle. Pourquoi cette charge est-elle si lourde et difficile à exprimer ? Elle décrypte les mécanismes psychologiques et propose des clés pour reconnaître, accepter et alléger le poids invisible de la charge émotionnelle.

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Quand la maladie rapproche autant qu'elle éloigne

Tue, 16 Dec 2025 23:01:00 GMT

La maladie d'Alzheimer bouleverse les repères et transforme les relations de manière paradoxale. Dans 45% des cas, la relation avec la personne malade est même « magnifiée » malgré la difficulté. Mais 47% des aidants déclarent aussi au moins une conséquence sur leur santé, dont 37% une conséquence mentale (source : DREES 2024). Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives, "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre la réalité de l'aidance.

🔈 Dans cet épisode, Inge Cantegreil, neuropsychologue et docteure en psychologie de l'Université Paris 8, explore cette dualité : tensions et conflits d'un côté, solidarité et nouveaux gestes de tendresse de l'autre. Comment la maladie peut-elle à la fois fragiliser et renforcer les relations ? Comment les familles vivent-elles cette ambivalence au quotidien ? Inge Cantegreil met en lumière ces nouveaux liens entre malade et aidant.

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Quand les rôles s’inversent et que l’enfant devient le parent

Wed, 10 Dec 2025 23:01:00 GMT

En France, 35% des aidants sont des enfants qui s'occupent de leurs parents (source : DREES). La maladie d'Alzheimer modifie profondément les relations familiales : quand un parent devient dépendant, l'enfant adulte se retrouve dans un rôle d'aidant, parfois le « parent de son parent ». Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives, "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre la réalité de l'aidance.

🔈 Dans cet épisode, nous accueillons Vincent Valinducq, médecin généraliste, chroniqueur santé sur TF1 et auteur du livre "Je suis devenu le parent de mes parents" (2023). Pendant 14 ans, il a accompagné sa maman atteinte de la maladie d'Alzheimer. Son double rôle de professionnel de santé et d'aidant apporte une vision unique, mêlant expérience personnelle et compréhension médicale. Il partage comment ce renversement des rôles a bouleversé sa vie : la charge émotionnelle, la culpabilité, mais aussi les clés pour préserver l'autonomie du parent et maintenir le lien affectif. Car contrairement à l'idée reçue qu'un parent malade perd rapidement toute autonomie, il existe des phases où préserver des espaces de relation affective reste possible.

Un témoignage poignant pour comprendre cet inversion des rôles et découvrir comment maintenir des rituels symboliques avec son parent, même quand les rôles ont changé.

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Le couple face à la maladie

Wed, 10 Dec 2025 23:01:00 GMT

Dans 27% des cas, l'aidant principal est le conjoint (source : “Les aidants face à Alzheimer : qui sont-ils vraiment ?”, Alzheimer-Recherche - 2025). Et quand la maladie s’invite dans le couple, l’intimité, la complicité et le quotidien se redessinent. Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives, "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre la réalité de l'aidance.

🔈 Dans cet épisode, Thomas Stern, mari de Catherine Laborde décédée en janvier 2025 de la maladie à corps de Lewy, une maladie neurodégénérative dont les symptomes sont proches de Parkinson et d'Alzheimer, nous partage sa propre expérience d'aidant. Il raconte comment la maladie bouleverse le couple. Comment continuer à être conjoint quand on devient aussi aidant ? A travers son témoignage, Thomas Stern nous montre que le couple et l'amour continue d'exister malgré maladie, sous une forme différente, mais où la tendresse reste indestructible.

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Vivre l'aidance au quotidien

Wed, 10 Dec 2025 23:01:00 GMT

En France, plus de 11 millions de personnes accompagnent un proche malade, souvent au quotidien. Ces « aidants » sont essentiels mais trop peu reconnus et vivent une réalité faite de défis mais aussi de résilience. Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives : "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre cette réalité invisible.

🔈 Dans cet épisode, nous partons à la rencontre de Patrick Croisy, médecin généraliste devenu aidant de sa femme diagnostiquée Alzheimer en 2024. Juste après sa retraite, alors qu'il pensait voyager et profiter, sa vie a basculé. Entre organisation permanente et fatigue émotionnelle, Patrick nous livre le témoignage sincère d'un aidant confronté chaque jour à la maladie. Mais au-delà des difficultés quotidiennes et de la charge qu'implique le fait d'être aidant, il nous montre aussi une histoire d'amour et de résilience, faite de petits instants de joie.

Un regard intime et unique pour mieux comprendre ce que signifie « vivre l'aidance » au quotidien.

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L'aidance au cœur des familles recomposées

Wed, 10 Dec 2025 23:01:00 GMT

En France, selon l'INSEE, 1 enfant sur 10 vit dans une famille recomposée (source : 2023). Quand la maladie d'Alzheimer touche ces familles, les équilibres se redessinent de manière unique. Dans cette première saison du podcast de la Fondation Alzheimer, Mémoires Vives, "Les pouvoirs de l'aidant(e)", la parole est donnée aux aidants et aux experts pour mieux comprendre la réalité de l'aidance.

🔈 Dans cet épisode, Julie et Zoé Chauchart du Mottay, demi-sœurs par leur papa, racontent comment elles ont trouvé leur place dans l'accompagnement d'Hélène, la maman de Zoé et belle-mère de Julie, atteinte d'Alzheimer. Elles partagent comment elles se sont organisées dans leur famille recomposée, les difficultés rencontrées mais aussi la solidarité entre demi-sœurs qui s'est développée naturellement. Après le décès de leur papa, aidant principal, elles ont chacune à leur manière poursuivi cet engagement. Un témoignage rare et sincère qui met en lumière les liens de la fratrie et la contribution de chaque membre d'une famille recomposée face à l'aidance.

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